Ci sono battaglie che si combattono in silenzio. Dolori che non lasciano lividi visibili, ma erodono la qualità di vita come gocce d’acqua sulla roccia. Il dolore cronico è una di queste realtà: spesso invisibile agli occhi degli altri, ma profondamente reale per chi lo vive ogni giorno. Ma chi se ne prende cura? Chi ha il compito di dare un nome a questa sofferenza, ascoltarla e proporre un percorso di gestione che vada oltre il semplice “prenda questo antidolorifico e vediamo come va”?
Il medico di base è spesso il primo a cui il paziente si rivolge. È lui – o lei – che raccoglie la storia del dolore, cerca di leggerne le sfumature, prova a distinguere il dolore nocicettivo dal neuropatico. Un compito non semplice, perché la medicina di base, in un sistema sanitario sempre più ingolfato, fatica ad avere il tempo necessario per approfondire casi complessi. Eppure, in questo primo contatto si gioca gran parte del futuro del paziente. Una diagnosi tardiva, un trattamento inadeguato, una sottovalutazione del problema possono trasformare un dolore temporaneo in una condanna senza fine.
Il dolore neuropatico è tra i più difficili da trattare. Non risponde ai comuni antidolorifici e richiede un approccio mirato, che spesso sfugge alla routine prescrittiva della medicina generale. Il rischio? Che il paziente venga rimpallato tra specialisti, esami diagnostici, terapie inefficaci, fino ad avere una cartella clinica piena di prescrizioni, ma senza una reale soluzione. Eppure, c’è qualcosa di più insidioso di una terapia sbagliata: l’invisibilità.
Il dolore neuropatico spesso non si vede, e per questo rischia di essere banalizzato. Quante volte un paziente si sente dire “è tutto nella tua testa”? Quante volte l’impatto psicologico del dolore viene sottovalutato, come se fosse un effetto collaterale e non parte integrante della malattia?
Il cambiamento passa attraverso una nuova consapevolezza. Serve formazione per i medici di base, ma anche un cambio di paradigma nel sistema sanitario: non possiamo trattare il dolore cronico come un sintomo secondario, ma dobbiamo riconoscerlo come una malattia a sé stante. Un modello di cura efficace deve includere un approccio multidisciplinare, che metta in rete medici di base, specialisti del dolore, fisioterapisti e psicologi. E serve un cambio culturale: il dolore deve essere riconosciuto non solo dalla medicina, ma anche dalla società, dal mondo del lavoro, dalle istituzioni.
Riconoscere il dolore cronico significa ridare dignità a chi lo vive ed evitare che le persone siano isolate, abbandonate, ridotte a numeri in una statistica sanitaria. Significa ascoltare, prima ancora di prescrivere. Perché a volte, la cura più potente non è solo un farmaco. Ma il riconoscimento che quel dolore esiste, ed è reale.
Se anche tu credi che sia indispensabile voltare pagina per restituire dignità a chi vive in una gabbia chiamata dolore neuropatico, unisciti alla nostra lotta e inizia, oggi stesso, a seguire le attività di Nevra sui social.
